济民可信GARP/TGF-β1单抗在美国获批临床--大众医药网

1月4日，济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）自主研发的注射用JYB1907新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA临床试验许可。

JYB1907是上海济煜大分子创新研究院自主研发的靶向GARP/ TGF-β1重组人源化单克隆抗体创新药，拥有自主知识产权，属生物制品1类新药，拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤，这是国内率先在美国申报获批临床的GARP/ TGF-β1单克隆抗体药物，临床试验申请于2022年11月17日获得FDA受理，12月17日即获得FDA临床试验许可。

糖蛋白A主导重复序列（glycoprotein-A repetitions predominant，GARP）是潜伏转化生长因子β1（LTGF-β1）的I型跨膜细胞表面对接受体，在活化的调节性T细胞（Tregs）和血小板上大量表达。GAPR能够介导转化生长因子-β1（TGF-β1）的释放，在肿瘤内部，TGF-βs，尤其是TGF-β1，会刺激基质细胞增生、新血管形成、癌细胞转移及抑制免疫细胞浸润。[1][2]新研究发现，TGF-β是免疫检查点抑制剂在肿瘤微环境中耐药的主要原因。基于此，GARP/TGF-β1是Treg细胞具有免疫抑制功能的核心机理之一。抑制肿瘤微环境Treg细胞表面GARP释放TGF-β1功能，是此靶点主要的成药机制, 也是精准免疫肿瘤治疗寄与厚望的潜力靶点。[3]

JYB1907通过特异性结合GARP/ TGF-β1，阻断GARP介导的TGF-β1的释放，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答，临床前研究结果显示出良好的安全性和有效性。在多种人肿瘤细胞PBMC人源化肿瘤动物模型中，JYB1907均表现出不同程度的肿瘤生长抑制作用，其中在ZR-75-1人乳腺癌模型中可观察到超过一半比例的小鼠肿瘤完全消退。JYB1907与PD-L1抗体联用，在A375人黑色素瘤模型中诱导了部分小鼠肿瘤完全消退，显著优于PD-L1抗体单用的抑瘤效果，显示出联合用药具有药效增强作用。

济民可信在新闻稿中表示，该公司已完成JYB1907临床研究计划，以便快速推进临床I期试验，早日为患者带来福音。