诺华Leqvio到2027年有望收益25亿美元

发布时间:

　　在药物使用方面，一年两次治疗还是一个月两次治疗，会对市场占有率造成显著的差别。这也正是GlobalData分析师预测诺华新批准的胆固醇药物Leqvio最终会击败竞争对手安进和赛诺菲的主要原因。


　　近日，GlobalData分析师表示，由于Leqvio具有治疗便利性优势，到2027年诺华可能会因此获得25亿美元的收益。此外，GlobalData还认为Leqvio的业绩将超过其他PCSK9竞争对手安进Repatha、赛诺菲和再生元Praluent，这两款疗法预计2027年的销售额将分别达到22亿美元和7.16亿美元。


　　Repatha和Praluent大多数情况下要求患者每月在家自行注射两次，相比之下，使用Leqvio则更加方便，患者每年只需要两次就诊。此外，由于高昂的上市价格和付款限制，Repatha和Praluent这两款较老牌的药物表现也并没有达到最初的商业预期，两家公司也为此将药物定价从推出时的约14,000美元降至每年5,850美元。在获得批准后，诺华最近将Leqvio定价为每年6,500美元，也就是说即便在竞争对手降价之后，诺华Leqvio这一定价仍具有较大的竞争力。


　　GlobalData心血管和代谢疾病、性别健康和眼科高级主管Valentina Gburick在报告中写道，尽管诺华定价并不是最低的，但Leqvio为患者管理带来的极大便利性，仍将使得该药物处于更好的市场优势地位。Gburick还指出，Leqvio的付款报销将通过医疗福利途径进行，这也意味着大多数患者将有资格获得Leqvio治疗机会，而无需在开始治疗时就支付共付额。Repatha于2015年获得美国FDA批准降低坏胆固醇，两年后获得了预防心脏病发作和中风的认可，该药物去年获得了11.2亿美元，比2020年增长了26%。Praluent在2015年赢得了美国FDA的初步批准，随后在2019年批准用于治疗心脏病和中风发作，该药物去年销售业绩为3.88亿美元。


　　2020年12月，欧盟委员会（EC）宣布批准Leqvio做为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常。一年后，美国FDA于去年年底宣布批准Leqvio用于降低低密度脂蛋白胆固醇LDL-C。目前，诺华还在等待一项测试Leqvio心血管治疗益处的试验初步数据，而该研究要到2026年才能完成，因此Leqvio获得心血管适应症的潜在批准还有很长的路要走。


　　Gburcik表示，尽管如此，由于诺华在心血管市场的经验累积，以及医生对心力衰竭药物Entresto的普遍信任，因此Leqvio在定价合理的情况下，仍有机会在降低胆固醇方面获得竞争优势。Gburcik还指出，尽管这些药物属于同一类别，但Leqvio的作用机制略有不同。Repatha和Praluent是抑制PCSK9活性的单克隆抗体，而Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA干扰作用降低mRNA的水平、阻止肝脏产生PCSK9蛋白，从而增强肝脏从血液中清除LDL-C的能力，实现降低LDL-C水平的目的。


　　随着诺华的几种主要药物专利期限即将到期（包括白血病药物Tasigna、眼科药物Lucentis和哮喘药物Xolair），该公司目前非常依赖新疗法弥补业绩损失。除Leqvio之外，诺华未来其他增长的潜在动力还包括免疫学药物Cosentyx、用于多发性硬化症的Kesimpta、乳腺癌药物Kisqali以及基因疗法Zolgensma。