【2019年06月06日 / 医药资讯一览】Yukin Therapeutics完成330万欧元融资；罗氏重磅新药达到3期主要终点；再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批；西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
（点击标题，可获取原文）Part 1 产经观察| Yukin Therapeutics完成330万欧元融资6月4日，法国癌症治疗公司Yukin Therapeutics宣布完成330万欧元（约370万美元）的新一轮融资。本轮融资由Addvent France Biotechnology和Medicxi共同领投。据悉，Yukin Therapeutics将用此笔融资开发治疗癌症的专有药物。（动脉网）
| 肺部疾病治疗新锐获3600万美元融资近日，致力于开发纤维化、肺部损伤和肺相关疾病创新疗法的生物医药公司Lung Therapeutics近日宣布，完成3600万美元的C轮融资。本轮融资获得的资金将用于支持该公司主要候选药物LTI-01的2期临床试验和LTI-03的1期临床试验。（创鉴汇）
Part 2 药闻医讯| 罗氏重磅新药达到3期主要终点日前，罗氏宣布其重磅流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点——在家人患有流感的情况下，这款重磅药物能将健康受试者的流感风险降低到1.9%。（药明康德）
| 基石药业CS1001联合BLU-554治疗肝细胞癌临床试验获批基石药业宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究，旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。（美通社）
| 再生疗法获FDA优先审评资格 有望年底获批今日，致力于为罕见病患者开发创新性疗法的生物医药公司Enzyvant Sciences宣布，FDA接受了其在研疗法RVT-802的生物制剂许可申请（BLA），同时还授予它优先审评资格。（药明康德）
| 西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）抑制剂喜达诺®（STELARA®），即乌司奴单抗注射液，已在中国上市。（美通社）
| 2024年最畅销药物Top10预测：K药将取代修美乐登上冠军宝座全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma近日发布报告《World Preview 2019, Outlook to 2024》指出：2024年全球处方药销售预计将达到1.18万亿美元。在预测期内（2019-2024），该市场预计将以6.9%的复合年增长率（CAGR）快速增长，明显高于2010-2018年期间的2.3%。（新浪医药新闻）
| 研究发现维生素D让癌症患者生存期更长密歇根州立大学的医生发现，如果服用维生素D至少三年，则可以帮助癌症患者活得更长。该研究结果表明，维生素除了对骨骼健康有促进作用外，还具有显着的好处，该研究成果2019年6月3日在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上发表。（生物谷）
| 免疫细胞决定癌细胞生长速度近日，美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员通过对老鼠的脑瘤进行研究，发现原本可以保护身体抵御疾病的免疫细胞有时也会被诱导为肿瘤细胞提供帮助。研究人员发现，肿瘤吸引的免疫细胞越多，其生长速度就越快。（生物谷）
| 红肉和白肉对机体血液胆固醇影响程度相当近日，一项刊登在国际杂志The American Journal of Clinical Nutrition上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究表示，与传统认知相反，食用红肉和白肉（比如家禽肉）对机体血液中胆固醇的水平或许有着相同的影响。（生物谷）
| 研究表明电子烟增加心脏疾病风险日前，一项由亚利桑那大学医学院、伊利诺伊大学芝加哥分校和斯坦福大学心血管研究所的研究者共同进行的研究在《美国心脏病学会杂志》上发表，揭示了电子烟对心血管系统造成的潜在风险。（医学新视点）
