（2019/06/06）NHL首个无化疗方案！2024年K药将取代修美乐登上冠军宝座；医药股将集体遭受重创 为什么DRG是比4+7威力更大的核弹？；泽布替尼将成为中国首个向FDA递交上市申请的新分子实体；杨森新药上市……
（点击标题，可获取原文）【医药第1时间】2024年最畅销药物Top10预测：K药将取代修美乐登上冠军宝座全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma近日发布报告《World Preview 2019, Outlook to 2024》指出：2024年全球处方药销售预计将达到1.18万亿美元。在预测期内（2019-2024），该市场预计将以6.9%的复合年增长率（CAGR）快速增长，明显高于2010-2018年期间的2.3%。
头条菌：Humira长期以来一直是全球最畅销药物。
【医库】医药股将集体遭受重创 为什么DRG是比4+7威力更大的核弹？近日，一家研发乙肝疫苗和免疫类药物的公司Dynavax宣布退出免疫肿瘤产品线研发，裁员82人，占目前公司员工总数的37%，并解聘首席执行官。
头条菌：当DRG全面铺开后，整个医药行业结构会发生巨大变化。
【看医界】中国医疗界10大新机遇在国家大力推进分级诊疗制度建设机遇中，业内人士认为，能够提供医疗服务总量达80% 的诊所能否发展起来，成为提供医疗服务的中流砥柱，可以说决定着分级诊疗制度建设的成败。
头条菌：可以预见的是，大批由医生合伙或个人举办的全科、专科诊所将大量涌现。
【动脉网】Yukin Therapeutics完成330万欧元融资 开发NIK激酶抑制剂6月4日，法国癌症治疗公司Yukin Therapeutics宣布完成330万欧元（约370万美元）的新一轮融资。本轮融资由Addvent France Biotechnology和Medicxi共同领投。据悉，Yukin Therapeutics将用此笔融资开发治疗癌症的专有药物。
头条菌：新技术，新融资。
【CPhI制药在线】泽布替尼将成为中国首个向FDA递交上市申请的新分子实体泽布替尼是中国新一代创新药的典型代表，FDA授予其快速通道资格和突破性疗法，2019年年底或2020年初，泽布替尼将向FDA递交NDA，药物将会成为中国首个美国递交上市申请的NCE。
头条菌：泽布替尼作为一个潜在的best-in-class产品，具有十分光明的商业化前景。
【药明康德】罗氏重磅新药达到3期主要终点 可将流感风险降至2%日前，罗氏宣布其重磅流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）在一项3期临床试验中抵达了主要临床终点——在家人患有流感的情况下，这款重磅药物能将健康受试者的流感风险降低到1.9%！
头条菌：Xofluza于去年获批，是20年来首款具有全新作用机制的抗流感药物。
【八点健闻】查账药企、推广DRG 部委联合推动医保改革本周，国家医保局与财政部相继发布通知，部署整治药品流通、推广DRG试点两项工作，释放部委联合推动医保改革的强烈信号。
头条菌：销售费用是药企最容易出现问题的地方。
【医药魔方】6项研究公布肿瘤患者长期生存数据又是一年一度的ASCO数据丰收之际，业内普遍反映今年是ASCO小年，令人耳目一新的项目寥寥无几。不过，今年恰逢首个PD-1在全球获批上市的五周年，Keytruda的肺癌5年生存数据也重磅发布。
头条菌：在众多的抗癌药品中，能够像伊马替尼这样帮助患者极大延长生存期的药品犹如凤毛麟角。
【药智网】揭晓上市药企销售毛利率TOP10：9家超90% 这些产品最赚钱截止5月底，200多家上市药企已相继公布了2018成绩单。其中，从各企业披露的销售毛利率（毛利率）来看，9家药企的毛利率达到了90%以上，33家企业毛利率达到80%以上。
头条菌：窥视2018年销售毛利率TOP10企业及其有爆发潜力的产品。
【美通社】西安杨森生物制剂喜达诺上市 每三个月皮下注射一次杨森制药宣布，全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）抑制剂喜达诺®（STELARA®），即乌司奴单抗注射液，已在中国上市。
