日前，国内首家医药新零售平台叮当快药顺利通过北京市食品药品监督管理局对网络销售医疗器械第三方平台资质的现场认证，成为第一家同时具有互联网药品交易服务资格(即A证)及网络销售医疗器械三方平台资质的企业。
为了有效遏制利用网络销售假冒伪劣的医疗器械，虚假夸大宣传、欺骗消费者等现象，进一步加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理，保障公众用械安全。于2017年12月20日，国家食药监总局发布《医疗器械网络销售监督管理办法》(下面简称《办法》)，规定从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者必须到食品药品监管部门备案。而且，要具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或管理人员，并保障销售交易数据和资料真实、完整、可追溯等。同时，省级食品药品监管理部门应在第三方平台备案后3个月内，对其开展现场检查认证。可见，要想顺利通过认证并非是易事，而所有获得A证的互联网药品交易服务的第三方平台中，叮当快药是第一家通过该项资格审核，足以说明叮当快药在互联网交易服务方面的管控能力。
图为：叮当快药App
叮当快药将承担起第三方平台服务与监管的角色，严格对在其平台交易的药品、医疗器械及生产企业、销售企业进行严格的资质审核、商品质量管控、质量安全监测等，确保用户用药、用械安全。
叮当快药通过自建线下药房及专业配送团队，首创“药厂直供、网订店送”的线上线下一体化运营的医药新零售模式，提供核心区域7*24小时营业、28分钟送药到家、专业药师24小时在线指导等健康服务，目前已经全面覆盖北京、上海、广州、深圳、成都五大城市。
