亚洲投资银行部医疗行业主席童牧知--大众医药网

高盛（Goldman Sachs）亚洲投资银行部医疗行业主席童牧知（Sam Thong）表示：“有两种协议都有所增加，一种是中国公司开发和商业化西方公司发现的创新候选药物，另一种是跨国公司也在中国以外开发和商业化中国发明的前沿药物。”
在“中国制造2025”（Made in China 2025）战略中，中国为国内制药企业制定了提高创新能力的目标，并简化了药品审批流程。该战略旨在推进中国技术和制造业发展。
中国的国家医疗保险计划还将更多的非仿制药品牌列入符合患者报销条件的药品名单，包括诺华（Novartis）等外国公司的产品，此举可能会刺激需求。
《金融时报》指出，已有一些海外企业公布了它们与中国企业合作而带来的收益。美国制药公司礼来（Eli Lilly）去年5月与上交所上市的生物技术企业君实生物（Junshi Biosciences）达成了一项2.55亿美元的协议，合作开发新冠肺炎抗体疗法，并在1月报告季度利润增长41%。
礼来的首席科学家称赞与君实合作治疗方案的III期试验结果“令人兴奋”。该结果显示，这些抗体将病患住院和死亡的风险降低了70%。君实表示，一连串创纪录的合作关系证明了中国的药品具有“国际质量”。
辉瑞公司去年9月与基石药业（CStone Pharmaceuticals）达成了4.8亿美元的协议，这使辉瑞获得了这家香港上市公司9.9%的股份。该协议的重点聚焦肿瘤免疫药物，以及将基石抗癌药物商业化的独家许可。
对于中国医药初创企业来说，这种合作关系可以作为它们实现全球化发展的跳板，使这些企业能够在海外进行试验，并为其产品赢得海外商业批准。
总部位于苏州的肿瘤药物企业信达（Innovent）去年8月与礼来签署了一项逾10亿美元的许可协议，以获得其在中国境外的肺癌治疗专有权。另一家中国内地生物技术公司天境生物（I-Mab）去年9月获得美国制药企业艾伯维支付高达20亿美元的资金以支持其实验性抗癌药物的授权。